第92章 碳基神经元（一）
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建出尽可能完美的原子模板。然后，再让碳源在这种精心设计的模板上进行自限性生长。这样，碳原子会不会更容易按照我们期望的方式排列，形成缺陷更少的初始结构呢？”
穆勒和莉娜对视一眼，眼中都闪过一丝思索的光芒。扫描隧道显微镜针尖操控原子，理论上可行，但难度极大，对环境和设备的要求也极为苛刻。
但苏阳的思路，确实为他们打开了一扇新的窗户——不是追求大面积的完美，而是先在微区实现突破。
接着，苏阳又转向费米：“费米博士，你的自组织模型非常精彩。不过，我一直在想，生物神经元的生长，并非完全自由放任。它们会受到神经生长因子等生物化学信号的引导，从而向着特定的方向延伸和连接。”
他顿了顿，继续说道：“在你的模型里，既然碳基材料的自组织过程发生在特定的电化学环境下，那么，我们是否可以引入一种可控的外部场，比如一个精确控制的电场梯度或能量梯度，作为一种引导信号，让碳原子的自组织过程更有方向性，而不是完全依赖随机碰撞和概率？”
“外部引导场？”费米喃喃自语，随即眼睛猛地亮了起来，如同黑夜中划过一道闪电。
苏阳的这两番话，看似轻描淡写，却如同两把钥匙，精准地插进了穆勒和费米各自困境的锁孔中。
穆勒教授激动地一拍手：“原子模板！自限性生长！对啊！我们可以利用我们那台最新升级的超高真空系统，尝试在蓝宝石或者氮化镓基底上，先雕刻出原子级的沟槽或者势阱，作为碳原子沉积的轨道！”
莉娜·霍夫曼也补充道：“如果能形成完美的初始模板，后续的碳原子会因为表面能的差异，优先在模板的特定位置吸附和键合，这确实可能大幅提高结构的规整性！”
费米更是兴奋地在白板上飞快地写画起来：“引导场！太妙了！我可以在我的模型中加入一个可调控的外部势场参数，模拟神经生长因子的作用。这样，自组织过程就不再是盲目的，而是有目的、有方向的进化！这能极大提高形成有效计算网络的概率，并可能避免陷入局部最优！”
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建出尽可能完美的原子模板。然后，再让碳源在这种精心设计的模板上进行自限性生长。这样，碳原子会不会更容易按照我们期望的方式排列，形成缺陷更少的初始结构呢？”
穆勒和莉娜对视一眼，眼中都闪过一丝思索的光芒。扫描隧道显微镜针尖操控原子，理论上可行，但难度极大，对环境和设备的要求也极为苛刻。
但苏阳的思路，确实为他们打开了一扇新的窗户——不是追求大面积的完美，而是先在微区实现突破。
接着，苏阳又转向费米：“费米博士，你的自组织模型非常精彩。不过，我一直在想，生物神经元的生长，并非完全自由放任。它们会受到神经生长因子等生物化学信号的引导，从而向着特定的方向延伸和连接。”
他顿了顿，继续说道：“在你的模型里，既然碳基材料的自组织过程发生在特定的电化学环境下，那么，我们是否可以引入一种可控的外部场，比如一个精确控制的电场梯度或能量梯度，作为一种引导信号，让碳原子的自组织过程更有方向性，而不是完全依赖随机碰撞和概率？”
“外部引导场？”费米喃喃自语，随即眼睛猛地亮了起来，如同黑夜中划过一道闪电。
苏阳的这两番话，看似轻描淡写，却如同两把钥匙，精准地插进了穆勒和费米各自困境的锁孔中。
穆勒教授激动地一拍手：“原子模板！自限性生长！对啊！我们可以利用我们那台最新升级的超高真空系统，尝试在蓝宝石或者氮化镓基底上，先雕刻出原子级的沟槽或者势阱，作为碳原子沉积的轨道！”
莉娜·霍夫曼也补充道：“如果能形成完美的初始模板，后续的碳原子会因为表面能的差异，优先在模板的特定位置吸附和键合，这确实可能大幅提高结构的规整性！”
费米更是兴奋地在白板上飞快地写画起来：“引导场！太妙了！我可以在我的模型中加入一个可调控的外部势场参数，模拟神经生长因子的作用。这样，自组织过程就不再是盲目的，而是有目的、有方向的进化！这能极大提高形成有效计算网络的概率，并可能避免陷入局部最优！”